洁净室是指一个具有低污染水平的受控环境，这里所指的污染来源有灰尘，空 气传播的微生物，悬浮颗粒，和化学挥发性气体。 洁净室具有一个受控的污染级别，污染级别可用每立方米空气中的颗粒数，或 者用Zui大颗粒大小来确定。

这个定义中包含了两层意思，也就是两个控制。 第一:是要控制室内的空气质量，即采用适当的方式在三个方面控制室 内所 滞留的气溶胶(尘埃粒子、细菌类)要满足实际(动态)应用 的要求。 即不要将外界的污染物带入控制区内，在控制区内不要产生 污染物和 要尽快的把控制区内的污染物排出去。

第二:是要控制室内的空气的物理参数。这类参数首先是要满足生产工作的。

洁净室的分类 工业洁净室：以无生命微粒的控制作为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对 象的污染，内部一般保持正压状态。 它适用于精密机械工业、电子工业(半 导体、集成电路等)宇航工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁 带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。 生物洁净室：主要控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象 的污染。 A、 一般生物洁净室：主要控制微生物(细菌)对象的污染。内部一般保证正 压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例：制药工业、 医院(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化 检验室、血站等。 B、 生物学安全洁净室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。 内部要保持与大气的负压。 例：细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程(重组基因)

为什么需要进行洁净室检测？ 洁净室工程在设计、建造和验收投入使用后，为确保洁净室使用过程中始终 能保持规定的空气洁净度等级和综合性能参数要求，或者是由于洁净室投入 使用后的维护管理不当或洁净室工作人员误操作以及净化空调系统长期运转 使空气过滤器性能变化，或者是洁净室周围环境的突发变化如因房屋拆迁、 洁净室内生产工艺调整、突出性大气尘污染甚至沙尘暴的侵袭等各类因素， 会影响洁净室的性能参数，所以投入运行后的洁净室的日常监测和定期的综 合性能检测是十分必要的工作，通过检测可以确定工厂的产品生产环境是否 满足产品的质量要求，达到稳定的产品质量、成品率，是否能创造较好的经 济效益。洁净室的定期综合性能检测目的是通过对空气洁净度等级等方面的 监测、记录。

洁净室检测的依据 标准是“为了在一定的范围内获得秩序，经协商一致制定并由

公认 机构批准，共同使用的和重复使用的一种规范性文件。标准应以科学、 技术和经验的综合成果为基础，并以促进Zui大社会效益为目的。 标准的分类：

国家标准 行业标准 地方标准 企业标准 产品标准

洁净室测试与监测是有两个目的: 一是测试新建洁净室达到设计要求的程度， 二是测试以确保洁净室始终达到设计要求。

洁净室测试与监测的内容： 调试检测第一阶段(竣工验收阶段): (动态或静态下进行) 由建设单位负责，施工、 设计、监理等单位进行验收。

应检测的内容： 1 气流方向； 2 风速和风量测试； 3 空气过滤器的检漏； 4 洁净室(区)的密闭性测试； 5 房间之间的静压差测试； 6 空气洁净度等级； 7 自净时间； 8 温度、相对湿度； 9 照度值；

10 噪声级； 11 其他建设方需要进行的检测项目。

洁净室综合性能全面验收阶段:由建设单位负责，并由具有相应检测资质的 第三方进行检测。设计、施工单位配合。(静态下进行)

应检测的内容： 1 检测空气洁净度等级；

2 生产工艺有要求者，还应进行微生物测试或化学污染物测试 或特殊表面的洁净度测试； 3 洁净室(区)的温度、相对湿度的稳定性测试； 4 检测自净时间； 5 检测洁净室(区)的密闭性测试； 6 测定照度； 7 测定噪声级； 8 需要时，确认和记录气流形式和换气次数； 9 建设方需要进行的其他检测项目。

洁净室综合性能评价具有两方面的功能：

由第三方主持验证新建或改建的洁净室，是否达到设计要求，能否正常运行 并满足所规定的污染控制标准，其结论较竣工验收报告更具有公正性； 所测定的洁净室的初始性能，将作为该洁净室性能的“基准”。将来不论是 例行检测或是出现问题时进行的测试，均可得出与初始测试结果的偏差。由 此便于找出洁净室性能不达标或出现其他问题的原因。 国内、外相关标准、规范对综合性能全面评定的检测项目都有各自的规定， 但大同小异。所列测试项目也并非所有的洁净室都要进行测试。同时也可能 根据建设方的需要增添其他测试项目，这一切由建设方与承包商等协商决定。