药品包装材料生产洁净厂房等级划分

药品包装材料生产洁净厂房是指对空气净化级别有特殊要求的生产厂房。根据洁净化级别的不同，国际上将洁净化程度分为百级、千级、万级、十万级、三十万级等级。

1. 百级

百级是指每立方英尺空气中的粒子数在100以下，也就是1立方米空气中的粒子数在3500以下。这种洁净度要求主要用于电子、计算机芯片、精密机械加工等净化度要求较高的生产领域。

2. 千级

千级是指每立方英尺空气中的粒子数在1000以下，也就是1立方米空气中的粒子数在35000以下。这种洁净度要求主要用于药品生产、生物制品、高精密元器件生产、仿真中心等领域。

3. 万级

万级是指每立方英尺空气中的粒子数在10000以下，也就是1立方米空气中的粒子数在350000以下。这种洁净度要求主要用于航空航天、卫星器件、印刷、制药、电子组件等行业。

4. 十万级

十万级是指每立方英尺空气中的粒子数在100000以下，也就是1立方米空气中的粒子数在3500000以下。这种洁净度要求主要用于生命科学、卫生、食品加工、生化实验室、航天、涂装、印刷等领域。

5. 三十万级

三十万级是指每立方英尺空气中的粒子数在300000以下，也就是1立方米空气中的粒子数在10500000以下。这种洁净度要求主要用于光伏、半导体等领域。

药品包装材料生产洁净厂房等级划分根据不同的洁净化级别要求不同，洁净度越高，对于生产环境的要求也越高。在厂房建设中需要根据具体的生产要求，确定相应的洁净度等级，并在后续的运营中进行定期的检测和维护，以保证生产环境的洁净度。